На нашем сайте опубликованы переводы материалов, представленных на конференции по синдрому Ретта, состоявшейся в октябре 2025 в Стамбуле.

Вчера были в Институте функциональной геномики МГУ им Ломоносова, где эмбрионы мышей модифицируются технологией CRISPR.

Компания Taysha Gene Therapies 6 января опубликовала обновление о программе генной терапии TSHA‑102 для лечения синдрома Ретта в виде пресс‑релиза и письма для сообщества.

Закончился 2025 год, и настало время подвести его итоги для нас. Давайте еще раз вспомним все события, ознаменовавшие деятельность нашего фонда.

25 декабря состоялась он-лайн встреча родителей детей с синдромом Ретта с Нато Джумберовной Вашакмадзе

30 ноября в России отмечают День Матери. Сложно переоценить роль мамы в семье. Особенно в такой, где забота, понимание и любовь становятся жизненно необходимыми.

На сайте clinicaltrials.gov появилась информация о клинических испытаниях генной терапии синдрома Ретта, разработанной в Китае

Синдром Ретта – это редкое психоневрологическое наследственное заболевание, связанное с мутацией в гене MECP2, встречающееся с частотой один случай на 12 тысяч новорожденных.