Фонд поддержки научно-медицинских исследований и семей пациентов с синдромом Ретта

Мы — родители детей с синдромом Ретта
Мы создаём лекарство

Доказано: заболевание можно обратить вспять. Мы не ждём — мы действуем. Собрана команда учёных, начата работа. Осталось самое важное — ваша поддержка.

Наведите камеру
для перевода или нажмите

Пожертвовать

Выполняя пожертвование, вы соглашаетесь с Политикой обработки персональных данных и Публичной офертой.

Мы — родители

Мы объединились и создали фонд, потому что речь идёт о жизни наших детей. Синдром Ретта — редкое генетическое заболевание, которое лишает девочек возможности говорить, ходить, пользоваться руками. Но мы не сдались.

Болезнь можно обернуть вспять

Наука доказала: синдром Ретта — это не путь в один конец. Экспериментальные данные подтверждают, что генная терапия способна обратить симптомы вспять. Это не фантастика — это реальные исследования.

Мы не собираем на готовое лекарство

Готового препарата не существует. Мы собираем средства, чтобы создать его с нуля в России: профинансировать разработку, синтез, доклинические и клинические испытания. Каждый рубль — шаг к терапии.

Учёные уже с нами

Мы заключили договоры с РНИМУ им. Пирогова и МГУ им. Ломоносова. Команда РНИМУ приступила к проектированию молекулы, а в МГУ уже создали мышиную модель синдрома Ретта, необходимую для проверки эффективности молекулы на животных.

Первый взнос сделан — работа начата

Мы вложили собственные средства, собрали несколько миллионов рублей. Этого хватило, чтобы запустить первый этап проекта. Параллельно мы ведем переговоры с будущим индустриальным партнером.

Теперь нам нужна ваша помощь

Уже скоро нам предстоит профинансировать следующий этап работ с РНИМУ. Нам нужно 6 миллионов рублей, чтобы работа продолжалась. Без вас мы не справимся. Помогите двигаться к цели — генной терапии синдрома Ретта.

Поддержите создание лекарства

Отсканируйте QR-код или нажмите кнопку — и станьте частью проекта, у которого есть реальная цель и команда, способная её достичь.